然后是第三个问题。

提问的人坐在靠后的位置，是一个四十出头的女医生。

“陆医生，你提到了一个概念叫急诊罕见病筛查路径。”

“但急诊科的核心任务是抢救和分诊，节奏本身就非常快。”

“在这种环境下要求急诊医生去识别罕见病，对基层的医生来说是不是标准定得太高了？”

“说直白一点，你觉得一个普通的急诊住院医能做到你这样的判断吗？”

这个问题带着明显的挑战色彩。

会议室里有几个人的目光跟着转向了陆晨。

陆晨的回答很直接。

“做不到。”

台下有几个人交换了一下眼神。

陆晨接着说。

“一个普通的急诊住院医，在没有经过系统培训的情况下确实做不到。”

“但这恰恰说明我们需要建立标准化的筛查路径。”

“不是让每个医生都成为罕见病专家，而是让他们在看到特定的症状组合时，能自动触发一个简单的筛查流程。”

“就像我们看到胸痛就查肌钙蛋白一样。”

“你不需要是心内科专家，你只需要知道该查。”

“HAE也是一样，反复水肿加家族史，触发C4检测，就这么简单。”

“我在江城已经把这个流程纳入了急诊科的教学方案，规培生入科的时候就会接受这方面的培训。”

那个女医生沉默了一会儿。

“你的思路很务实。”

陆晨点了点头，没有多说。

连续三轮质问之后，会议室又安静了几秒。

韩志国看向林清平教授。

“林教授，你有什么要问的吗？”

林清平摘下眼镜，看着陆晨。

“陆医生，我就不问临床方面的问题了，刚才几位已经问得很充分。”

“我有一个合作方面的问题。”

“请说。”

“你的家系报告里用到的基因检测数据，是通过哪个平台完成的？”

“省人民医院风湿免疫科的合作实验室，外送到第三方基因检测公司。”

“检测周期多久？”

“常规流程两到三周。”

林清平点了点头。

“我们协和遗传医学中心有自己的全外显子组测序平台，检测周期可以压缩到十天以内。”

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