制物浓度及功能活性，血清淀粉样蛋白A，尿卟啉前体，以及一个基础的自身抗体谱。”

“如果初筛阳性，后续的基因检测费用呢？”

“基因检测目前通过与协和遗传中心的合作项目覆盖，患者不承担额外费用。”

“未来如果推广到其他医院呢？”

“这正是我们下一步要解决的问题，需要纳入医保或者专项基金支持。”

教授点了点头，坐下了。

第三个提问来自一位军医大学的副教授。

“你的样本量只有两个月的数据，是否太小？”

“确实偏小，这也是我在报告中用了可行性探索这个词的原因。”

“我们计划在接下来的一年内扩大样本，同时联合协和的多中心网络进行验证。”

“目前的数据只能说明这条路走得通，但还不能说它是最优解。”

副教授满意地点头。

连续回答了五个问题，陆晨的语速始终平稳，数据信手拈来。

台下的气氛越来越热烈。

然后，第一排传来了一个声音。

不是通过话筒，是直接开口说的，但因为会场安静，所有人都听到了。

钟山沈院士摘下了面前的话筒，直接转过身面对陆晨。

“小陆，我问你一个问题。”

全场瞬间安静。

八十一岁的院士，目光锐利而温和。

“你想过把这个筛查模型推到基层县医院吗？”

陆晨没有犹豫。

“想过，但目前还做不到。”

“为什么？”

“两个原因，第一是基层急诊医生对罕见病的认知基础不够，需要系统培训。”

“第二是检测资源的可及性，县级医院没有补体检测的能力，样本外送的周转时间太长。”

钟山沈点了点头：“那你觉得怎么解决？”

“需要社区卫生服务中心的联动。”

“具体说说。”

“县医院负责初筛和标本采集，社区卫生中心负责随访和患者管理，省级中心负责确诊和治疗方案制定。”

“三级联动，各司其职，这样才能在不增加基层负担的前提下实现覆盖。”

钟山沈沉默了两秒。

然后他点了点头，嘴角露出一丝笑意。

“说得好，务实。”

他转过身面对台下的观众。

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