年由卫生部颁布实施的。

gmp是有个委员会，隶属于药品监督管理部门！这个部门的权利是很大的，说他们能够掌管药厂的生死也不为过。

简单来说，他们并不是只判断药品是不是合格，他们还管药品是怎么生产的。

就好像养猪，用麦糠是养，用泔水也是养，用饲料也是养。

但就有这么一个部门，他会告诉你，国家希望你们用泔水来养，用别的食物去养，生产管理水平太低了！

对应药厂就是，同样的药，比如阿司匹林，有许多种提炼方式，但gmp就告诉你，你只准用这一种方式去提炼，别的方式太落后了。

而且更为厉害的是，他还能规定，只有多少家药厂有权利生产这种药，理由是，避免重复建设。(.. )