外环是五六十年代就弄明白了的，前两个胞内环较第三个胞内环较大则是过了几年才确定的，而就受体的跨膜螺旋片层来说，螺旋iiv形成一个片层，螺旋vvii形成另一个片层，这样的认识就比较新了。

除此以外，最重要的就是电子显微镜和x光照出来的影像资料了。

尽管蛋白质是一个如此小的单位，但是，80年代的技术也足够拍摄出大略的模样了。

然而，g蛋白偶联受体的跨膜构象，重点在于跨膜两个字。

学者们最想弄清楚的，是g蛋白偶联受体为什么能够跨膜，而且是跨七种膜。

其跨膜构象需要解决的核心问题也在于此。

杨锐一边看着资料，一边在纸上做着草图，却与其他学者的做法截然相反。

这个时代的学者们，从无到有的研究g蛋白偶联受体的跨膜构象，首先就要在头脑中幻想七条触角的安放，然后再考虑互相之间的关系，然后再考察它们与已知的结构信息是否相符，并解释不相符的部分

这是一个非常繁琐细致而乃至于令人愤怒的工作。

dn双螺旋结构只有两条链，就将多个实验室玩弄的欲仙欲死，g蛋白偶联受体有7条链，可以想象其中的困难。

只不过，杨锐要做的并不是加法，而是减法。

在30年后，g蛋白偶联受体的跨膜构象是确知的，三维结构都是确知的了，更不要说第一步的构象了。

偏偏杨锐不能将后世的构象直接拿出来，因为某些限制条件，现在的学术界还不知道呢。

同时，杨锐还要确定自己的实验室的研究进度，也到达了相应的程度，最好是从本实验室的研究进度中，推断出构象的数据来说是要画图，可归根结底，所有图像都是要用数字来表达的。

而数字，数字自然是要有所基础的。

杨锐将所有的资料都翻了出来，才勉强凑出了七八成的内容，至于剩下的自然就得逼其他人做出来了。

“我昨天晚上睡觉的时候，仔细的想了想，7个螺旋链的交接，肯定是要有一定的作用的，我倾向于它们是用于识别底物的，而且是特异性的识别底物分子”杨锐一边说，一边就在实验室的黑板上，写下两行字：

1、确定7个螺旋与底物分子形成的接触。

2、根据底物分子描述局部构象。

简单的二三十个字，就像是一只集装箱砸在了吉普车上，压的众人喘不过气来。

“你睡觉的时候，就想这些东西？”谷强瞅着两个问题，就想吐槽。

杨锐稳稳的点头，梦游**好，好就好在思路解释起

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