以多年练就的手，趁着一炉温热的g蛋白偶联受体还没有反应过来之前，将它们射入显微镜下，然后……

它们竟然还是崩溃了。

求此时单身科研狗的绝望体积敲黑板，画重点，阴影面积求出来是没有用的，那是给初中生的练习题，阴影面积是物体的投影面积，除非物体是规则的，否则，投影面积是不能用来求体积的。

而对于绝望这种不规则体的体积的求法，最好的参考物是阿基米德：

将物体放入水中，排出的水的体积，就是物体的体积。

但是，万一绝望溶于水呢？万一绝望在溶液中崩溃呢？为什么我就找不到一种溶液，能与绝望不生反应呢？

好绝望！！

总而言之，在牛视紫红质蛋白之前，人类对g蛋白偶联受体的观察，就是这样的死循环。

连观察都是死循环，连猜想的一步都没办法充分的进行，可以想象，后面的总结和证实，是何等的盲人摸象。

但是，有点碎片化的结果，总比没有好。

就是这样的碎片化结果，诺贝尔奖也是不吝于给出的，还给了好几个。

待到牛视紫红质蛋白横空出世。

生物界的大拿们终于松了一口气：终于有足够多的飞蛾了，我们可以好好的吃顿饱饭……不是，我们可以好好的观察一番了。

不过，大拿终究是大拿。

大拿是永不满足的。

所以，总有实验室按捺不住这样的想法：一种飞蛾感觉不太够啊，天天吃会不会单调啊，万一便秘了怎么办呢。

加上只是观察阶段，大家并不清楚需要多大的样本来观察，也就尚未进入白热化的拼数量阶段。

其实终究要进入的，就是看拼几种蛋白的数量了。

如果有的实验室找到了更好的观察对象，或者更多的观察对象，他们就能在接下来的科研竞赛中事半功倍。

然而，杨锐是很清楚的，他们想多了。

牛视紫红质蛋白就是最好的。

就某种程度上来说，它是唯一的。

剩下勉强能用的几种，或者接下来找到的品种，要么太贵，要么不够好用，要么来源不够广泛换一种其他的科研项目，用贵一点的品种，或者数量稀少一点的品种，也没什么关系，反正经费够多，熬一熬就过去了。

可惜，g蛋白偶联受体的三维机构，实在是太拼运气了。

2块钱就想买个5oo万回来，这种事，作为娱乐项目是不错，但是，若是将目标扩展到两千万美元的时候，还拼运气就太过分了。

因而，在猜想阶段，足够的观察量是必不可少的。

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