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吉梅摇摇头，甩掉脑中的感慨，取出试管，用一个专用的铁盖盖住试管口，然后放入加热仪。

根据pcR技术原理，dNA聚合酶这种天然存在于生物体内的物质，会在细胞分裂前进行dNA的复制。pcR就是利用它，来完成细胞的克隆。

通过加温，使得完整的基因链熔断为两条单链。

当降温后，聚合酶就会自动融合到每一条单链基因上，生成互补链，又变成一个完整的基因链。

通过不断重复该步骤，就能让较少的目标基因大量复制，从而克隆出较高的浓度。

这台加热仪就是公司利用pcR技术原理，自行研发的，可以精确地控制温度在极短的时间内快速升温和降温。

等托盘收入扩增仪内，吉梅开始输入加热程序。

早前的实验，完全遵循了pcR技术发明人的操作方法，将温度升高至96摄氏度，以熔断基因链。

但是这样的高温，会破坏连接基因的聚合酶，需要重新添加聚合酶。有了人的参与，实验的稳定性就无法得到保障，失败率很高。

因此重新设计的实验，就是要利用提取的各种聚合酶，来实验它的极限生存温度，以找到一种能够在90摄氏度以上高温仍然具备相当活性的耐热聚合酶。

92号实验的，就是一种在火山温泉内找到的耐热细菌，提取的聚合酶。

而本次实验的方式，其实就是一次完整的pcR实验。

只是选择的是任意一种已知基因序列的基因片段，来作为实验模板。通过实验以后的基因序列对比，来确认聚合酶是否参与了工作，通过浓度高低，来判定它的活性。

前期实验的几十种聚合酶，大都失败，完全没有进行基因复制。个别参与复制的浓度又过低，基本上不具有实用价值。

说实话，能不能找到一种耐热聚合酶，吉梅也没有信心。

但她分到的任务，就是寻找合适的聚合酶。所以不管能不能出成果，她都必须得做下去，直到将所有收集的聚合酶测试完毕，然后提交报告。

加热程序输入完毕，吉梅按下启动按钮，然后就在旁边静静等待结果。

从读数盘上，可以看到加热仪内温度迅速提升到了95摄氏度。这也是熔断基因链的最低温度，再低就无法熔断基因链，也就无法进行下一步的操作。

两分钟后，温度又从95度，提升到了98度。

吉梅非常紧张。

这是让dNA和模板彻底分离的最关键步骤，如果能够熬过这个温度，那后面的都不是问题。

好在加热仪只在98度维持了十秒钟，就迅速降温至58度。

正常情况下，聚合酶就开始和单链相融合了。

等待了一分钟以后，温度开始急剧下降，回复到12度的低温状态，这也是长期保存的温度。

由于注入的浓度足

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