人疱疹病毒-6型病毒共同存在时，人免疫系统优先攻击人疱疹病毒-6型病毒。

它通过自我牺牲的手段，掩护艾滋病病毒快速复制。

最后艾滋病病毒打破平衡，快速攻陷免疫系统。

这就是艾滋病病毒携带者免疫系统长期和艾滋病病毒拉锯斗争，没有表现出艾滋病症状。

但他们感染人疱疹病毒-6型病毒之后，艾滋病病毒彻底爆发，很快形成艾滋病的原因。

王晓晓基于艾滋病病毒和人疱疹病毒-6型病毒之间的关系。

他又研究免疫系统对付艾滋病病毒整套流程，艾滋病病毒和人疱疹病毒-6型病毒之间的生物素联系。

研究出诱导素，诱导素可以伪装成艾滋病病毒和人疱疹病毒-6型病毒之间的联系方式，标记艾滋病病毒。

淋巴t细胞和淋巴b细胞产生的抗体，一旦发现诱导素，就会疯狂的攻击，通过这种方法，可以控制艾滋病的病情。

研究员听到王晓晓主任的吩咐，他们立刻行动起来，各自负责一组非洲绿色长尾猴，每隔半个小时观察非洲绿色长尾猴体内艾滋病病毒的情况。

一天后，非洲绿色长尾猴体内的艾滋病病毒情况已经发生变化。

以对照组为参考点，1号2号非洲绿色长尾猴体内艾滋病病毒增加了25倍。

号4号非洲绿色长尾猴体内艾滋病病毒增加了2万倍。

5号6号非洲绿色长尾猴体内艾滋病病毒增加了25。

7号8号非洲绿色长尾猴体内艾滋病病毒减少了50。

三天后，非洲绿色长尾猴体内的艾滋病病毒情况已经发生显著的变化。

以对照组为参考点，1号2号非洲绿色长尾猴体内艾滋病病毒增加了2倍。

号4号非洲绿色长尾猴体内艾滋病病毒增加了2万倍。

5号6号非洲绿色长尾猴体内艾滋病病毒增加了5倍。

7号8号非洲绿色长尾猴体内艾滋病病毒减少了80。

一周后，非洲绿色长尾猴体内的艾滋病病毒情况更加清楚明了。

以对照组为参考点，1号2号非洲绿色长尾猴体内艾滋病病毒增加了18倍。

非洲绿色长尾猴免疫系统已经适应新的情况，开始反应过来，淋巴t细胞疯狂分化、增殖、转化，开始压制艾滋病病毒的复制情况。

号4号非洲绿色长尾猴已经身患艾滋病死亡，本来不会得艾滋病的非洲绿色长尾猴，却被无可计数的艾滋病病毒攻陷免疫系统，巨量的免疫细胞衰败，导致非洲绿色长尾猴患败血症死亡。

5号6号非洲绿色长尾猴体内艾滋病病毒增加了1倍。

非洲绿色长尾猴免疫功能也提升，但它们绝大部分力量进攻人疱疹病毒-6型病毒。

本章未完，请点击"下一页"继续阅读！ 第2页 / 共3页